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層流罩的懸浮粒子測試條件：1、層流罩吸風(fēng)口≥0.5μm粒子濃度不得小于35000粒/L。2、層流罩吸風(fēng)口處的粒子濃度測試，需要在測試潔凈工作臺操作區(qū)粒子濃度的時間內(nèi)進行，需測5次。3、檢測儀器：塵埃粒子計數(shù)器。層流罩的懸浮粒子測試方法：1、關(guān)閉凈化空調(diào),使室內(nèi)≥0.5μm粒子濃度大于35000粒/L...

全不銹鋼風(fēng)淋室及貨淋室安裝維護保養(yǎng)：全不銹鋼風(fēng)淋室及貨淋室的安裝維護保養(yǎng)都是一樣的，貨淋室也是隨著材質(zhì)來維護保養(yǎng)。1、對已經(jīng)安裝好的風(fēng)淋設(shè)備，切勿隨意移動、與私自接電；如有需要移動須有風(fēng)淋室廠家專業(yè)人員指導(dǎo),移位須重新校對地面水平，以防門框變形，影響風(fēng)淋室的正常工作。2、全不銹鋼風(fēng)淋室內(nèi)外面板，切勿...

很多用戶在安裝完風(fēng)淋室，不知道要怎么對風(fēng)淋室的風(fēng)速進行檢測，較為風(fēng)淋室重要的性能項，風(fēng)速檢測是重要的一方面。風(fēng)淋室目前還沒有相關(guān)設(shè)計規(guī)范，整個行業(yè)相關(guān)還比較混亂，各大廠家各自為政，相關(guān)部門正在籌劃好風(fēng)淋室規(guī)范進行統(tǒng)一，估計近期還不會出來,目前QS認(rèn)證為其衡量標(biāo)準(zhǔn)之一。風(fēng)淋室風(fēng)速檢測，這個問題其實也一...

過濾器的作用主要是用來捕捉顆?；覊m以及各種懸浮物的，作為各種過濾端的末端處理，也就是說是過濾中的較后的環(huán)節(jié)。過濾器由于使用場所要求嚴(yán)格，過濾器出廠前必須經(jīng)過逐臺檢測，合格后方可投入使用。過濾器的測試有出廠檢測和現(xiàn)場檢測，在這兩個測試過程中，過濾器不達標(biāo)的原因可能有以下幾點：一、目測和簡單測試可以查出...

百級凈化工作臺是一種通用性較強的部分潔凈作業(yè)臺，廣泛適用于藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、學(xué)科學(xué)實驗、光學(xué)、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。在這些行業(yè)中它將自己的優(yōu)勢發(fā)揮的，也讓更多的消費者更加喜歡上了這個看似簡單，實則能力很強的百級凈化工作臺。有人...

隨著GMP、SSOP等管理規(guī)范在食品行業(yè)的實施，對食品生產(chǎn)的環(huán)境也不斷提出新的要求。一些食品廠將藥品生產(chǎn)中應(yīng)用較成熟的風(fēng)淋室潔凈技術(shù)引入食品生產(chǎn)中，作為生產(chǎn)過程中安全保障。過去，控制食品生產(chǎn)車間微生物污染的主要方法是采用低溫，利用化學(xué)噴霧消毒、臭氧消毒和紫外線消毒等。這些消毒方法存在著一些副作用?，F(xiàn)...

負離子發(fā)生器在產(chǎn)生負離子的同時會產(chǎn)生微量臭氧（負氧離子釋放量：≥6×106個/m3），二者結(jié)合更易吸附各種病毒，細菌，使用產(chǎn)生結(jié)構(gòu)的改變或能量的轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致其死亡。另外，可以清新空氣，清煙除塵，帶負電荷的負離子與漂浮在空氣中帶正電荷的煙霧粉塵進行電極中和，使其自然沉積。其優(yōu)勢及特點是可以在有人的情況進...

【摘要】目的（1）預(yù)防院內(nèi)交叉感染，為二甲空氣質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)制定提供科學(xué)數(shù)據(jù)；（2）預(yù)防輸液反應(yīng)，防范糾紛，科學(xué)完整地制訂出二甲空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法在常規(guī)消毒及二甲衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)下，用Y09型激光塵埃粒子計數(shù)器對5個房間的空氣塵埃粒子數(shù)做測定，分4個時段進行。結(jié)果4個時段圖表中，塵埃粒子數(shù)走向趨向一致。均為：1...

化學(xué)分析儀器的選購先應(yīng)當(dāng)服從和服務(wù)于實驗室的特點和狀況，這是一個大前提，事先應(yīng)當(dāng)進行充分的論證，選擇儀器的類型和檔次，既不能過分的超越現(xiàn)實，而造成浪費，同時，又要有一定的前瞻性。在財力和實際使用率有限的情況下，有計劃地逐步改造、更新實驗室儀器條件。一旦采購的項目和元素分析儀器檔次得到確定，先著手的工...

全排風(fēng)生物安全柜作為一種被廣泛使用的實驗室設(shè)備，關(guān)于全排風(fēng)生物安全柜的使用須掌握以下三大要點：一、生物安全柜安放位置從生物安全柜前臉的開口流入柜內(nèi)的氣流速度約為0.45米/秒。以這一風(fēng)速，柜內(nèi)單向流的一致性易受干擾，很容易被安全柜附近人員的走動、開窗、送風(fēng)配風(fēng)器、門的開關(guān)所干擾。按理想的布置，應(yīng)放在...

無塵車間-潔凈廠房的竣工驗收，是在各分部單機試車，無生產(chǎn)負荷系統(tǒng)試車自檢合格后進行?？⒐を炇盏膬?nèi)容是對各分部工程的單機試車和無生產(chǎn)負荷系統(tǒng)試車的核查，潔凈室(區(qū))性能參數(shù)檢測和調(diào)試、各分部觀感質(zhì)量核查，按要求進行功能檢測和調(diào)試。一、潔凈廠房竣工驗收時，應(yīng)認(rèn)真檢查竣工驗收的資料，一般包括下列文件及記錄...

1、垂直單向流潔凈室原理垂直單向流是別潔凈室應(yīng)用廣泛的一種氣流流型。在潔凈室內(nèi)空氣過濾器(或超空氣過濾器)布置在頂棚或側(cè)面，從送風(fēng)口到回風(fēng)口，氣流流經(jīng)途中的斷面幾乎沒有什么變化，加上送風(fēng)靜壓箱和過濾器的均壓作用，使得全室斷面上的流速比較均勻，而少在工作區(qū)內(nèi)流線單向平行，沒有渦流。干凈的氣流不是一股或...

（1）藥品生產(chǎn)所用物料的購人、儲存、發(fā)放、使用等應(yīng)制定管理制度。（2）藥品生產(chǎn)所用的物料，應(yīng)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)、生物制品規(guī)程或其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，不得對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。進口原料藥應(yīng)有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗告。（3）藥品生產(chǎn)所用的中藥材，應(yīng)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)購人，其產(chǎn)地應(yīng)保持相對穩(wěn)定。（4）藥品生...