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確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現(xiàn)場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和墻壁或頂棚之間。檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計，另一種是粒子計數(shù)器，高效過濾器檢漏中常用的檢測儀器是氣溶膠光度計（以下簡稱光...

一、選擇適合的安全柜級別、類型根據(jù)您所從事實驗的危害性來確定合適的安全柜類型。目前大部分的實驗室（包括P3實驗室）選購二級生物安全柜已經(jīng)能夠滿足日常的工作需要和對安全的防護需要，推薦科邦實驗室；再根據(jù)您在實驗中是否會用到揮發(fā)性有毒化學品或者放射性核素以及其用量的多少來決定選用二級A2型或是二級B2型...

高效送風口就是能夠滿足凈化要求的空調系統(tǒng)比較理想的終端過濾裝置，使用在很多地方，其達到的效果也是非常好的，但有很多小伙伴在咨詢時，常常問道高效送風口風速要求以及用途，今天小瑞廠家就這兩點為您詳解：高效過濾送風口內部配套的一般為H13或者H14高效過濾器，這種高效送風口風速要求一般在0.3-0.6左右...

目前，無塵室潔凈室在制藥、電子等行業(yè)應用逐漸廣泛，那對于潔凈室的環(huán)境要求也越來越高。企業(yè)建成潔凈室之后要進行室內環(huán)境檢測，以達到國家對潔凈室潔凈等級對要求。所以，對潔凈室空氣檢測便成為衡量潔凈室潔凈度高標準的必要步驟。本文將詳細介紹潔凈室環(huán)境檢測點的布置要求以及采樣的方式和注意事項：潔凈室環(huán)境測點布...

一、超凈工作臺超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的垂直/水平單向流型空氣凈化設備。超凈工作臺廣泛應用于需要局部凈化的區(qū)域，實驗室、生物制藥、光電產業(yè)、微電子、硬盤制造等領域。超凈工作臺為了保護實驗材料而設計的，通過風機將空氣吸入預過濾器，經(jīng)由靜壓箱進入高效過濾器過濾，將過濾后的空氣以垂直或水平...

不銹鋼傳遞窗是一種潔凈輔助設備，主要由于潔凈與非潔凈區(qū)或者非潔凈與非潔凈區(qū)，目的是減少門開的次數(shù)，減少細菌的污染。傳遞窗采用不銹鋼板制作，平整光潔。雙門互為連鎖，有效阻止交叉污染，設有電子或機械連鎖裝置，并配置紫外線殺菌燈。工作原理：機械互鎖裝置：內部用機械的形式來實現(xiàn)聯(lián)鎖，當一扇門打開時，另一扇門...

1、傳遞窗使用原則1.1為保證潔凈區(qū)的潔凈環(huán)境不受外界傳入物品的污染,并保證進出物品有序地進行,凡是傳遞窗能容納的物品，如原料、輔料、工器具、設備零配件、潔凈工作服、清潔用具、中間產品的取樣檢品等進出潔凈區(qū)必須經(jīng)過物料通道—傳遞窗，并按規(guī)定程序消毒后傳入或傳出。不得經(jīng)人流通道進出。1.2對不能經(jīng)傳遞...

二級生物安全柜的安全柜的一個特征就是由垂直層狀薄片的(無定向的)HEPA過濾器過濾后，再安全柜內部形成向下流動的氣流。氣流不斷地沖能可產生空氣傳播感染的安全柜內部，從而避面存放在柜體內的樣品受到感染。這樣的氣流被稱作下沉氣流。二級生物安全柜的安全柜特點：1氣幕式隔離設計，防止內外交叉污染,氣流70%...

為確保實現(xiàn)*佳的食品安全性，并降低消費者的風險，遵循這些要求十分重要。國際標準在這方面很有幫助。比如，ISO8573-1:2010提出了壓縮空氣的關鍵質量要求，并規(guī)定了各個等級中可以存在的污染物含量和顆粒尺寸的最大數(shù)值。為確保在自動化解決方案中的氣源處理質量符合標準且具備高能效，提出比如以下物質的質...

隨著塵埃離子計數(shù)器被環(huán)保、藥、化學等領域的廣泛使用，對其使用流量點的校準也顯得尤為重要，塵埃粒子計數(shù)器主要是用于是用來檢測凈化環(huán)境中單位體積內所含塵埃顆粒數(shù)的計數(shù)儀器，目前市場上的塵埃粒子計數(shù)器有三種，下面分別是進行介紹：第一種，是“臺式塵埃粒子計數(shù)器”，放在實驗室中，體積較大，精度高，價格非常貴；...

雙人單面凈化工作臺采用單向空氣流動，室內空氣經(jīng)過預過濾器進入凈壓箱，再經(jīng)過高效濾器，然后在操作區(qū)內形成高度潔凈的單向空氣流。是開展生物技術研究和實驗*的基礎設備之一。檢查，保養(yǎng)時請拔掉電源插頭。為了始終維持雙人單面凈化工作臺的技術性能，設備的初步設定，日常操作及維護保養(yǎng)是至關重要的。如果輕視這些事項...

FKC-1浮游菌采樣器作為一種高效的多孔吸入式采樣器，基于撞擊原理，將空氣中的微生物撞擊并“捕獲”到瓊脂培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)計數(shù)。對采樣器的校準過程存在兩種方法，分別為對目標采樣時間和目標采樣流量的調節(jié)；從而滿足目標總采樣體積的要求。方法1：將實測流量值輸入采樣器，即實際流量值修正。通過調整采樣時間，即...

無菌藥品是指藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥，包括注射劑、眼用制劑、無菌軟膏劑和無菌混懸劑等。潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)可以24小時對無菌藥品生產車間進行全程有效的監(jiān)控，對不符合潔凈等級要求的空間能夠及時發(fā)出警報，提醒操作人員及時處理，保證生產車間環(huán)境的潔凈度。無菌藥品環(huán)境動態(tài)監(jiān)測主要監(jiān)測懸浮粒子...